Obiettivo
Despite a significant progress in the therapy of various cancers, currently used medicines lack the necessary efficacy and selectivity. Conventional chemotherapy uses drugs that attack all dividing cells thus killing not only cancerous cells but also vitally important healthy dividing cells. There is an urgent need for novel approaches and methods to treat various cancers.
Polo-like kinase 1 (Plk1) is found to play a critical role in the development of ovarian, prostate, pancreatic, breast and other cancers. Plk1 has been validated as a mitotic cancer target for a number of years. However, the standard approach, inhibitor design for the ATP binding site of Plk1, turned out to be ineffective due to the lack of specificity. Plk kinases contain Polo-box domain ( PBD) that binds phosphopeptide motif present in many proteins, essential for mitotic progression. Since PBD is essential for Plk1 function and localization, drug design can be targeted specifically at Plk1 and not other proteins. We propose to analyse in several ways if the PBD can be validated as a drug target. First, analyse PBD function in mammalian cells using RNAi and genetic rescue approach. Second, design and synthesize inhibitors for PBD and analyse their effect on cancerous cells. Design will be carried out in silico using molecular modelling program written in collaboration with the software company.
Third, analyse other members of Plk family, namely, Plk2 and Plk3, which are quite different from Plk1 in terms of expression and function in mammalian cells and their role in cancer and the function of their PBDs is not yet established. The proposed research is highly interdisciplinary, combining the advanced knowledge of experimental molecular and cell biology. Research will be carried out in close collaboration with several scientists that apply biophysical techniques (calorimetry), organic chemistry, and computer simulation of molecular reactions, with the application of computer programming.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze mediche e della salute medicina di base farmacologia e farmacia scoperta di farmaci
- scienze naturali scienze chimiche chimica organica
- scienze mediche e della salute medicina di base chimica farmaceutica
- scienze naturali scienze biologiche biologia cellulare
- scienze mediche e della salute medicina clinica oncologia
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP6-2004-MOBILITY-12
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Coordinatore
VILNIUS
Lituania
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.