Cel
Despite a significant progress in the therapy of various cancers, currently used medicines lack the necessary efficacy and selectivity. Conventional chemotherapy uses drugs that attack all dividing cells thus killing not only cancerous cells but also vitally important healthy dividing cells. There is an urgent need for novel approaches and methods to treat various cancers.
Polo-like kinase 1 (Plk1) is found to play a critical role in the development of ovarian, prostate, pancreatic, breast and other cancers. Plk1 has been validated as a mitotic cancer target for a number of years. However, the standard approach, inhibitor design for the ATP binding site of Plk1, turned out to be ineffective due to the lack of specificity. Plk kinases contain Polo-box domain ( PBD) that binds phosphopeptide motif present in many proteins, essential for mitotic progression. Since PBD is essential for Plk1 function and localization, drug design can be targeted specifically at Plk1 and not other proteins. We propose to analyse in several ways if the PBD can be validated as a drug target. First, analyse PBD function in mammalian cells using RNAi and genetic rescue approach. Second, design and synthesize inhibitors for PBD and analyse their effect on cancerous cells. Design will be carried out in silico using molecular modelling program written in collaboration with the software company.
Third, analyse other members of Plk family, namely, Plk2 and Plk3, which are quite different from Plk1 in terms of expression and function in mammalian cells and their role in cancer and the function of their PBDs is not yet established. The proposed research is highly interdisciplinary, combining the advanced knowledge of experimental molecular and cell biology. Research will be carried out in close collaboration with several scientists that apply biophysical techniques (calorimetry), organic chemistry, and computer simulation of molecular reactions, with the application of computer programming.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna farmakologia i farmacja opracowywanie leków
- nauki przyrodnicze nauki chemiczne chemia organiczna
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna chemia leków
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biologia komórki
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Koordynator
VILNIUS
Litwa
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.