Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Glomerulonephritis and Focal Segmental Glomerulosclerosis as a Model to Investigate the Link between Inflammation and Kidney Disease: <br/>From Basic Mechanisms to Clinical Application

Objectif

"Rapidly progressive glomerulonephritis (RPGN) and focal and segmental glomerulosclerosis (FSGS) are severe kidney diseases responsible for irreversible renal failure, which is a major risk factor for mortality. Despite the aggressiveness of immunosuppressive protocols applied, treatments against RPGN have limited effectiveness. Similarly, there is no specific treatment for FSGS. We built this research project on novel identification of molecular pathways and markers of pathogenic glomerular epithelial cells (GEC). Although major roles of endothelial activation with immune-mediated insult and imbalance between coagulation and fibrinolysis have been demonstrated, our findings reinforce this paradigm that “activation” of resident glomerular cells play a key role in disease and extend the concept by examining interactions between surrounding cellular systems. We hypothesize that abnormal activation of G-protein coupled receptors (GPCRs) and EGFR may synergize to switch the phenotype of GECs from healthy to pathological. We propose that coagulation and dysfunction of the capillary barrier, may provide GPCR ligands to receptors present in target cells such as GECs. GPCRs, themselves implicated in GN, are known to transactivate the EGFR. The EGFR has the potential to amplify actions of GPCRs in GECs, leading to cytoskeletal rearrangement, and cell death. We hypothesise that interactions between “switched GECs” and T cells are essential for the perpetuation of the immuno-inflammatory response in such glomerular diseases, after the potentially groundbreaking discovery that lymphocytes display functional EGFR, sensitive to ligands produced by pathological GECs. Finally, we will harness this knowledge for a better identification of patients at risk of glomerular demolition. Our project should identify complementary therapeutic pathways that could then be targeted on top of current immunosuppressive regiments. We also propose that this approach would be beneficial to FSGS."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2012-StG_20111109
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contribution de l’UE
€ 1 364 466,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

Mon livret 0 0