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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-30

Structural biology of Legionella’s effectors and secretion system

Objectif

Legionella pneumophila is the causative agent of a severe form of pneumonia known as Legionnaires’ disease. Legionella utilizes a type IV secretion system, encoded by the dot/icm gene cluster, to secrete circa 300 effectors that highjack host cellular function to allow the bacterium to live intracellularly inside macrophages. Although the molecular basis of effector function has been elucidated for a small number of effectors, there remain a large number of effectors for which no function has been ascribed. Moreover, when function is known, the host target to which the effector binds has not always been identified. Finally, when effector function and target are known, the molecular basis of effector-target interaction often remains to be determined. This proposal aims to address these issues using a structural biology approach. Another issue addressed by this proposal is the structural and molecular characterisation of the Dot/Icm type IV secretion system responsible for effector secretion through the double membrane of Legionella. Therefore, we propose here three complementary lines of research: i- using a structural biology approach, we will determine the structures of functionally-uncharacterised Legionella effectors in order to derive their function; any function derived from structure will be validated by Professor Craig Roy, a leading researcher in the field of Legionella infection. ii- when/once the effector’s target is known, we will investigate the molecular basis of effector-target interaction by determining the structure of the binary effector-target complexes. iii- we will investigate the structure of the secretion apparatus that is responsible for secreting effectors through the Legionnella membrane. This proposal will greatly enhance our knowledge of the various mechanisms used by pathogenic bacteria to develop intra-cellularly in humans, and provide the basis for drug design efforts aiming at neutralizing Legionella infection.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2012-ADG_20120314
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

BIRKBECK COLLEGE - UNIVERSITY OF LONDON
Contribution de l’UE
€ 2 475 317,20
Adresse
MALET STREET
WC1E 7HX London
Royaume-Uni

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Région
London Inner London — West Camden and City of London
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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