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Contenuto archiviato il 2024-05-30

Structural biology of Legionella’s effectors and secretion system

Obiettivo

Legionella pneumophila is the causative agent of a severe form of pneumonia known as Legionnaires’ disease. Legionella utilizes a type IV secretion system, encoded by the dot/icm gene cluster, to secrete circa 300 effectors that highjack host cellular function to allow the bacterium to live intracellularly inside macrophages. Although the molecular basis of effector function has been elucidated for a small number of effectors, there remain a large number of effectors for which no function has been ascribed. Moreover, when function is known, the host target to which the effector binds has not always been identified. Finally, when effector function and target are known, the molecular basis of effector-target interaction often remains to be determined. This proposal aims to address these issues using a structural biology approach. Another issue addressed by this proposal is the structural and molecular characterisation of the Dot/Icm type IV secretion system responsible for effector secretion through the double membrane of Legionella. Therefore, we propose here three complementary lines of research: i- using a structural biology approach, we will determine the structures of functionally-uncharacterised Legionella effectors in order to derive their function; any function derived from structure will be validated by Professor Craig Roy, a leading researcher in the field of Legionella infection. ii- when/once the effector’s target is known, we will investigate the molecular basis of effector-target interaction by determining the structure of the binary effector-target complexes. iii- we will investigate the structure of the secretion apparatus that is responsible for secreting effectors through the Legionnella membrane. This proposal will greatly enhance our knowledge of the various mechanisms used by pathogenic bacteria to develop intra-cellularly in humans, and provide the basis for drug design efforts aiming at neutralizing Legionella infection.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2012-ADG_20120314
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Istituzione ospitante

BIRKBECK COLLEGE - UNIVERSITY OF LONDON
Contributo UE
€ 2 475 317,20
Indirizzo
MALET STREET
WC1E 7HX London
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
London Inner London — West Camden and City of London
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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