Objectif
Accurate cell division relies on the fact that the genetic information encoded in the DNA molecules is equally segregated into the two daughter cells. Proper partitioning of the genome, in turn, depends on two key changes in chromosome organization: 1) chromatin is converted into compact structures with the right mechanical properties (size, flexibility, rigidity) to facilitate their segregation; 2) the two sister DNA molecules remain tightly associated with each other from the moment of DNA replication until the metaphase-anaphase transition of the subsequent mitosis. Although chromosomes were long assumed to play rather a passive role during the cell division process, recent evidence suggests that chromosomes play a much more active role in the process of their own segregation. Understanding the “active chromosome” and how chromosome morphology influences mitosis is pivotal to the understanding of novel routes to mitotic defects and causes for aneuploidy. Here I propose to investigate how dynamic mitotic chromosomes are assembled and how their morphology contributes to various aspects of mitosis. I plan to use a multidisciplinary approach, combining acute protein inactivation, 4D-live cell imaging and biophysical/mathematical approaches to evaluate role of condensin complexes, one of the most abundant non-histone chromosomal proteins, in the process of chromosome assembly. In addition, I propose to investigate how chromosome condensation and cohesion influence the dynamics of chromosome segregation and how (if) cells adapt when in the presence of abnormal chromosomes. I will develop experimental conditions to mimic different degrees of “cohesion fatigue” (partial loss of sister chromatid cohesion), as well as a variety of abnormalities in chromosome structure and size and quantitatively evaluate how chromosome cohesion and condensation influence chromosome dynamics and signaling of the surveillance mechanism that control mitosis (the Spindle Assembly Checkpoint).
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques génétique ADN
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines
- sciences naturelles sciences biologiques génétique chromosome
- sciences naturelles sciences biologiques génétique génome
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
FP7-PEOPLE-2012-CIG
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)
Coordinateur
1067-001 LISBOA
Portugal
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.