Obiettivo
Accurate cell division relies on the fact that the genetic information encoded in the DNA molecules is equally segregated into the two daughter cells. Proper partitioning of the genome, in turn, depends on two key changes in chromosome organization: 1) chromatin is converted into compact structures with the right mechanical properties (size, flexibility, rigidity) to facilitate their segregation; 2) the two sister DNA molecules remain tightly associated with each other from the moment of DNA replication until the metaphase-anaphase transition of the subsequent mitosis. Although chromosomes were long assumed to play rather a passive role during the cell division process, recent evidence suggests that chromosomes play a much more active role in the process of their own segregation. Understanding the “active chromosome” and how chromosome morphology influences mitosis is pivotal to the understanding of novel routes to mitotic defects and causes for aneuploidy. Here I propose to investigate how dynamic mitotic chromosomes are assembled and how their morphology contributes to various aspects of mitosis. I plan to use a multidisciplinary approach, combining acute protein inactivation, 4D-live cell imaging and biophysical/mathematical approaches to evaluate role of condensin complexes, one of the most abundant non-histone chromosomal proteins, in the process of chromosome assembly. In addition, I propose to investigate how chromosome condensation and cohesion influence the dynamics of chromosome segregation and how (if) cells adapt when in the presence of abnormal chromosomes. I will develop experimental conditions to mimic different degrees of “cohesion fatigue” (partial loss of sister chromatid cohesion), as well as a variety of abnormalities in chromosome structure and size and quantitatively evaluate how chromosome cohesion and condensation influence chromosome dynamics and signaling of the surveillance mechanism that control mitosis (the Spindle Assembly Checkpoint).
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze naturali scienze biologiche genetica DNA
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine
- scienze naturali scienze biologiche genetica cromosomi
- scienze naturali scienze biologiche genetica genomi
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP7-PEOPLE-2012-CIG
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)
Coordinatore
1067-001 LISBOA
Portogallo
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.