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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-30

Prenylated protein regulation in the Caenorhabditis elegans brain

Ziel

"Protein prenylation is essential for the viability of all eukaryotic cells. Prenylated proteins regulate fundamental processes such as cell growth, differentiation and movement. Therefore, it is not surprising that prenylated proteins play a critical role in the pathophysiology of human diseases such as cancer and atherosclerosis. Indeed, mutations in the farnesylated oncogene Ras are found in 10-15% of all human tumors. Recent studies demonstrated that PDE6D acts as a soluble chaperon of Ras, thus it might regulate its oncogenic activity. In addition, PDE6D is important for the efficient transport of the rhodopsin kinase GRK1 and the alpha and beta subunits of PDE6 from the ER to the outer segments of cones and rods cells. Thus may play a critical role in normal vision physiology. PDE6D is conserved and has homologs across the animal kingdom. In the C. elegans worm, RNAi experiments against the PDE6D homolog pdl-1 failed to produce any abnormalities in the nematode physiology or behavior. However, we isolated a pdl-1 suppressor mutant that inhibits the fast recovery of worms after hypoxic stress.
We demonstrated that pdl-1 regulate the correct localization of the O2 sensor gcy-35. Thus, pdl-1 is essential for normal O2 responses in the C. elegans worm. Based on those finding my research proposal aims to:
1) Understand how pdl-1 is transported inside cells and elucidate novel regulators of its activity.
2) Identify new PDL-1 substrates, and explore their function in the C. elegans brain.
Hence, my research proposal aim is to understand protein prenylation regulation at all levels; from the molecular signaling network to the physiology and behavior of the whole animal. For this aim, we use behavioral paradigms together with state of the art microscopy, biochemistry and computational methods. We hope that our studies will strengthen the prenylated protein field in Europe and assist in development of better therapies for cancer, and atherosclerosis diseases."

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordinator

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
EU-Beitrag
€ 100 000,00
Adresse
EDMOND J SAFRA CAMPUS GIVAT RAM
91904 JERUSALEM
Israel

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Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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