Objectif
Cancer drugs are extremely ineffective, generally because current therapies do not address cellular heterogeneity. While hypothesis-driven research and functional genomics identify ever more novel putative therapeutic targets, the scientific community lacks rationales to attack the cellular heterogeneity in cancer, to select among the targets the most promising, and to design combination therapies. In particular, these all fail to provide successful adjuvant therapy settings after curative resection of the primary tumour before the onset of manifest metastasis.
Here I propose a novel way to address cancer cell heterogeneity and to develop a rationale for the design of adjuvant therapies. The proposal rests upon the premises that (i) cancer initiation is causally associated with genetic changes, (ii) early, functionally relevant genetic changes -particularly involving DNA loss- have the highest probability to be shared among the progeny of a monoclonal, yet genetically unstable, cancer, and (iii) subsequent, cumulative genetic changes must either add to the fitness of the cell or at least be neutral to enable progression. The proposal is then built upon our observation that a subgroup of disseminated cancer cells (DCCs) displays normal karyotypes and DNA changes smaller than 10 Mb whilst primary tumours and more advanced DCCs harbour multiple additional chromosomal changes at the time of analysis. I suggest that although these karyotypically normal DCCs are the putative “loser cells” in cancer progression - since they are arrested in bone marrow - they are central to uncovering the early genetic changes of an individual cancer. With these cells we will identify for the first time the catalogue of initiating changes of sporadic cancers in a systematic way. We will then test the function of the early aberrations and perform functional viability screens to develop novel systemic therapies that target the Achilles’ heel of a given cancer: its shared critical alteration.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
- sciences naturelles sciences biologiques génétique ADN
- sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie
Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction
Nous sommes désolés... Une erreur inattendue s’est produite.
Vous devez être authentifié. Votre session a peut-être expiré.
Merci pour votre retour d'information. Vous recevrez bientôt un courriel confirmant la soumission. Si vous avez choisi d'être informé de l'état de la déclaration, vous serez également contacté lorsque celui-ci évoluera.
Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
ERC-2012-ADG_20120314
Voir d’autres projets de cet appel
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Institution d’accueil
93053 Regensburg
Allemagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.