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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Downhill Folding Protein Modules as Conformational Rheostats: Roles in Molecular Biology and Applications as Biosensors

Objectif

Protein folding and function is a perfect arena towards growing the grassroots of quantitative and synthetic biology. This is so because all cellular processes controlled by proteins can ultimately be traced back to physico-chemical properties encoded in their aminoacid sequences. MOLRHEOSTAT is framed within these goals, focusing on the investigation of novel connections between protein folding and function via a multidisciplinary approach that combines experiment (single molecule spectroscopy, high-resolution NMR, protein engineering and design), theory and computer simulations.
Conventionally, proteins are portrayed as conformational switches that fold and function by flipping between an on-state (native, active) and an off-state (inactive, unfolded) in response to stimuli. However, last years have witnessed the discovery of protein modules that undergo continuous conformational changes upon unfolding (downhill folding). MOLRHEOSTAT aims at investigating the functional and technological implications of downhill folding. The goal is to determine whether downhill folding modules can be exploited to build conformational rheostats; that is, proteins that continuously modulate a signal or response at the single molecule level by tuning their folding conformational ensemble. Conformational rheostats could open a new realm of applications as synthetic biomolecular devices as well as regulatory mechanisms for controlling complex biochemical processes carried out by macromolecular assemblies. These ideas will be explored on two specific objectives:
1) Implementation of a general approach for building high-performance, ultrafast, single-molecule sensors based on downhill protein folding modules.
2) Analysis of the roles of conformational rheostats in the regulation of three fundamental processes in molecular biology (coordination in protein networks, DNA sliding and homing-to-target of transcription factors, and molecular springs in macromolecular assemblies).

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2012-ADG_20120314
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

FUNDACION IMDEA NANOCIENCIA
Contribution de l’UE
€ 1 109 523,16
Adresse
CALLE FARADAY 9 CIUDAD UNIVERSITARIA DE CANTOBLANCO
28049 Madrid
Espagne

Voir sur la carte

Région
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (2)

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