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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

Design, synthesis and evaluation of potential group-1 and group-2 neuraminidase inhibitors

Objectif

Influenza neuraminidase (NA) is the enzyme that releases influenza virions from the infected cells, cleaving the sialic acid receptor on host cells. It has been recently demonstrated that influenza A has neuraminidase subtypes that belong to two distinct subgroups. The crystal structures of the three subtypes N1, N4 and N8 (group-1 enzymes) were found to be virtually identical in the shapes of their active sites. However they were found to be different when compared to N2 and N9 subtypes (group-2 enzymes). In the case of N1, N4 and N8 subtypes, a loop of amino acids which includes the active site catalytic residue Asp 151, was found to adopt an unusual open conformation compared to the N2 and N9 subtypes in which loop-150 was of a closed conformation. The observation of different active site conformations between certain subtypes of group-1 and group-2 enzymes suggests that these two groups are not only genetically distinct but are also structurally distinct. The main objective of our project is to develop new specific neuraminidase inhibitors with two distinctive important features: 1) a novel general scaffold which provides the correct ring distortion required to mimic both group-1 and group-2 neuraminidase transition-state; 2) further additional groups of suitable shape and size that extend the general structure and fill the cavity-150, with the aim of generate group-1 specific inhibitors. The objectives of the project will be achieved through the employment of multidisciplinary competences, in which the host institutions have enormous experience: design of carbohydrate mimics as inhibitors, libraries synthesis, virus like particles STD-NMR spectroscopy, biological evaluation and molecular modelling.This fellowship will ensure the opportunity for the applicant to be exposed to an international and interdisciplinary context, working on a timely scientific project resulting from the collaboration of two internationally recognized research leaders in glycoscience.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2012-IOF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinateur

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI MILANO
Contribution de l’UE
€ 227 893,20
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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