Ziel
Influenza neuraminidase (NA) is the enzyme that releases influenza virions from the infected cells, cleaving the sialic acid receptor on host cells. It has been recently demonstrated that influenza A has neuraminidase subtypes that belong to two distinct subgroups. The crystal structures of the three subtypes N1, N4 and N8 (group-1 enzymes) were found to be virtually identical in the shapes of their active sites. However they were found to be different when compared to N2 and N9 subtypes (group-2 enzymes). In the case of N1, N4 and N8 subtypes, a loop of amino acids which includes the active site catalytic residue Asp 151, was found to adopt an unusual open conformation compared to the N2 and N9 subtypes in which loop-150 was of a closed conformation. The observation of different active site conformations between certain subtypes of group-1 and group-2 enzymes suggests that these two groups are not only genetically distinct but are also structurally distinct. The main objective of our project is to develop new specific neuraminidase inhibitors with two distinctive important features: 1) a novel general scaffold which provides the correct ring distortion required to mimic both group-1 and group-2 neuraminidase transition-state; 2) further additional groups of suitable shape and size that extend the general structure and fill the cavity-150, with the aim of generate group-1 specific inhibitors. The objectives of the project will be achieved through the employment of multidisciplinary competences, in which the host institutions have enormous experience: design of carbohydrate mimics as inhibitors, libraries synthesis, virus like particles STD-NMR spectroscopy, biological evaluation and molecular modelling.This fellowship will ensure the opportunity for the applicant to be exposed to an international and interdisciplinary context, working on a timely scientific project resulting from the collaboration of two internationally recognized research leaders in glycoscience.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Technik und Technologie Werkstofftechnik Kristalle
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Kohlenhydrate
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2012-IOF
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
20122 Milano
Italien
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.