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Contenuto archiviato il 2024-05-27

Design, synthesis and evaluation of potential group-1 and group-2 neuraminidase inhibitors

Obiettivo

Influenza neuraminidase (NA) is the enzyme that releases influenza virions from the infected cells, cleaving the sialic acid receptor on host cells. It has been recently demonstrated that influenza A has neuraminidase subtypes that belong to two distinct subgroups. The crystal structures of the three subtypes N1, N4 and N8 (group-1 enzymes) were found to be virtually identical in the shapes of their active sites. However they were found to be different when compared to N2 and N9 subtypes (group-2 enzymes). In the case of N1, N4 and N8 subtypes, a loop of amino acids which includes the active site catalytic residue Asp 151, was found to adopt an unusual open conformation compared to the N2 and N9 subtypes in which loop-150 was of a closed conformation. The observation of different active site conformations between certain subtypes of group-1 and group-2 enzymes suggests that these two groups are not only genetically distinct but are also structurally distinct. The main objective of our project is to develop new specific neuraminidase inhibitors with two distinctive important features: 1) a novel general scaffold which provides the correct ring distortion required to mimic both group-1 and group-2 neuraminidase transition-state; 2) further additional groups of suitable shape and size that extend the general structure and fill the cavity-150, with the aim of generate group-1 specific inhibitors. The objectives of the project will be achieved through the employment of multidisciplinary competences, in which the host institutions have enormous experience: design of carbohydrate mimics as inhibitors, libraries synthesis, virus like particles STD-NMR spectroscopy, biological evaluation and molecular modelling.This fellowship will ensure the opportunity for the applicant to be exposed to an international and interdisciplinary context, working on a timely scientific project resulting from the collaboration of two internationally recognized research leaders in glycoscience.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2012-IOF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinatore

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI MILANO
Contributo UE
€ 227 893,20
Indirizzo
Via Festa Del Perdono 7
20122 Milano
Italia

Mostra sulla mappa

Regione
Nord-Ovest Lombardia Milano
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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