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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Association between influenza virus RNA polymerase and the transcriptional machinery of the host cell

Ziel

Influenza infections represent a worldwide problem both in terms of public health and economic consequences. Seasonal influenza epidemics affect 3 to 5 million people annually and are estimated to cause 250,000-500,000 deaths globally. Besides, recurrent pandemics are a serious threat because novel viruses can emerge to which the population has no pre-existing immunity. In the event of such a situation, existing vaccines would be unlikely to be effective and production of a vaccine matching the pandemic virus would require several months. In addition, existing antiviral treatments are very limited and development of resistance by the virus would reduce their effectiveness. Thus, there is clearly an urgent need to develop new treatments for the control of influenza.
The viral RNA polymerase is at the core of the transcription and replication complex of influenza virus and it is a crucial factor for pathogenicity and host restriction. Its activity is regulated by interactions with the host cell. Previous research in the host group has shown that the viral polymerase interacts with cellular RNA polymerase II (Pol II), but many aspects of this interaction remain unclear and its biological role is not known. This project will explore this interaction under the hypothesis that it is required for synthesis of viral mRNA. We will map the Pol II-binding domain of the viral polymerase. If the interaction is not direct we will identify the mediating factor(s) using proteomic approaches. The functional significance of the association between viral polymerase and Poll II will be investigated in vivo using a combination of reverse genetics and ChIP-sequencing approaches. This project is expected to identify novel druggable targets where essential interactions between the viral machinery and host cell factors can be disrupted, which may ultimately lead to the development of new antiviral drugs against influenza infection.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
EU-Beitrag
€ 221 606,40
Adresse
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Vereinigtes Königreich

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Region
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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