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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Association between influenza virus RNA polymerase and the transcriptional machinery of the host cell

Obiettivo

Influenza infections represent a worldwide problem both in terms of public health and economic consequences. Seasonal influenza epidemics affect 3 to 5 million people annually and are estimated to cause 250,000-500,000 deaths globally. Besides, recurrent pandemics are a serious threat because novel viruses can emerge to which the population has no pre-existing immunity. In the event of such a situation, existing vaccines would be unlikely to be effective and production of a vaccine matching the pandemic virus would require several months. In addition, existing antiviral treatments are very limited and development of resistance by the virus would reduce their effectiveness. Thus, there is clearly an urgent need to develop new treatments for the control of influenza.
The viral RNA polymerase is at the core of the transcription and replication complex of influenza virus and it is a crucial factor for pathogenicity and host restriction. Its activity is regulated by interactions with the host cell. Previous research in the host group has shown that the viral polymerase interacts with cellular RNA polymerase II (Pol II), but many aspects of this interaction remain unclear and its biological role is not known. This project will explore this interaction under the hypothesis that it is required for synthesis of viral mRNA. We will map the Pol II-binding domain of the viral polymerase. If the interaction is not direct we will identify the mediating factor(s) using proteomic approaches. The functional significance of the association between viral polymerase and Poll II will be investigated in vivo using a combination of reverse genetics and ChIP-sequencing approaches. This project is expected to identify novel druggable targets where essential interactions between the viral machinery and host cell factors can be disrupted, which may ultimately lead to the development of new antiviral drugs against influenza infection.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Contributo UE
€ 221 606,40
Indirizzo
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Regno Unito

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Regione
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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