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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

Deciphering the role of phenolic glycolipids in mycobacterial pathogenesis

Objectif

"Mycobacterial diseases, like tuberculosis and leprosy, are still a threat for public health. Although antibiotherapy and BCG vaccine exist, they have failed to control these diseases. It is hence crucial to improve our knowledge of the factors involved in mycobacterial pathogenesis to design new therapies. The hallmark of mycobacterial pathogens is their ability to persist in the host by delaying the adaptive immune response. Among the mycobacterial factors suspected to play a role are phenolic glycolipids (PGL), which are produced notably by the major mycobacterial pathogens, including M. tuberculosis and M. leprae. PGL possess a common lipid core and species-specific saccharidic domains. However, the definitive proof of their role on immunomodulation is missing. In this project, I intend to investigate this issue and to identify the mechanism of action of PGL. I plan to use a novel strategy developed in the host laboratory based on the reprogramming of a biosynthetic pathway in BCG to make it synthesize species-specific PGL and to compare them in a similar relevant envelope. Using this tool, PGL from M. leprae was found to endow BCG with an increased capacity to exploit complement receptor CR3 for efficient invasion of phagocytes and evasion of inflammatory responses. To get insight into the structural basis, I propose to use a chemistry approach in which the various species-specific domains will be synthesized. The strength of this project is to combine my expertise in cellular microbiology with powerful approaches (recombinant BCG strains and synthetic PGL) to: 1) unravel the molecular mechanism of the interaction PGL-CR3 and its specificity by using different ligands; 2) identify other receptors for PGL; and 3) determine the signalling pathways involved in the immunomodulation by PGL. Besides to advance our understanding of the pathogenesis of major human diseases, I expect this work to open avenues for development of therapies against mycobacterial diseases."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contribution de l’UE
€ 194 046,60
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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