Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Deciphering the role of phenolic glycolipids in mycobacterial pathogenesis

Cel

"Mycobacterial diseases, like tuberculosis and leprosy, are still a threat for public health. Although antibiotherapy and BCG vaccine exist, they have failed to control these diseases. It is hence crucial to improve our knowledge of the factors involved in mycobacterial pathogenesis to design new therapies. The hallmark of mycobacterial pathogens is their ability to persist in the host by delaying the adaptive immune response. Among the mycobacterial factors suspected to play a role are phenolic glycolipids (PGL), which are produced notably by the major mycobacterial pathogens, including M. tuberculosis and M. leprae. PGL possess a common lipid core and species-specific saccharidic domains. However, the definitive proof of their role on immunomodulation is missing. In this project, I intend to investigate this issue and to identify the mechanism of action of PGL. I plan to use a novel strategy developed in the host laboratory based on the reprogramming of a biosynthetic pathway in BCG to make it synthesize species-specific PGL and to compare them in a similar relevant envelope. Using this tool, PGL from M. leprae was found to endow BCG with an increased capacity to exploit complement receptor CR3 for efficient invasion of phagocytes and evasion of inflammatory responses. To get insight into the structural basis, I propose to use a chemistry approach in which the various species-specific domains will be synthesized. The strength of this project is to combine my expertise in cellular microbiology with powerful approaches (recombinant BCG strains and synthetic PGL) to: 1) unravel the molecular mechanism of the interaction PGL-CR3 and its specificity by using different ligands; 2) identify other receptors for PGL; and 3) determine the signalling pathways involved in the immunomodulation by PGL. Besides to advance our understanding of the pathogenesis of major human diseases, I expect this work to open avenues for development of therapies against mycobacterial diseases."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE
€ 194 046,60
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0