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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Regulation of Clathrin-mediated Endocytosis by AP2 complexes

Objectif

"The plasma membrane represents the interface between cells and their neighborhood, mediating diverse processes such as cell–cell communication, cell–matrix interactions and uptake of nutrients. As a result, clathrin mediated endocytosis (CME) has a central role in maintaining cellular homeostasis and function and mis-regulation of endocytic traffic is linked to many human diseases. Yet, the mechanisms regulating CME remain poorly understood. We aim to define the role(s) of the adaptor protein-2 (AP2) in regulating CME. Using state-of-the-art molecular cell biology including siRNA knockdown and reconstitution through bicistronic retroviral mediated transfections, as well as genome editing we will generate stable cell lines expressing WT and functionally defined AP2 mutants. These will be analyzed by live cell total internal reflection fluorescence microscopy, in combination with sophisticated particle tracking algorithms and mathematical analyses to measure effects on discrete early stages of CME. We will determine how PI4,5P2, cargo, clathrin and endocytic accessory factor binding to AP2, as well as phosphorylation events trigger conformational changes in AP2 to regulate initial events in clathrin coated pit (CCP) assembly, stabilization of nascent CCPs and their maturation. Together these studies will test the hypothesis that allosteric conformational changes in AP2 play a central role in regulating early, critical events in CME. These interdisciplinary studies benefit from combining and transferring the most up-to-date experimental techniques and expertise in molecular cell biology, structural biology, microscopy, and mathematics. The collaboration between outgoing and European host ensures the expertise necessary to accomplish this complex goal. Most importantly it gives an opportunity to the applicant for training and career development in leading research institutions under the guidance of mentors who are world experts in their respective fields."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2012-IOF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinateur

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contribution de l’UE
€ 282 561,00
Adresse
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Royaume-Uni

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Région
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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