Objectif
Cardiac muscle death, without equivalent cardiomyocyte replacement, results in severe deficiencies in cardiac pump function both after myocardial infarction and in those chronic cardiomyopathies where apoptosis is prevalent. For this reason, understanding the molecular events that allow but severely limit cardiac regeneration in heart disease is of fundamental importance and may also hold immense translational potential.
The ATP-Binding Cassette Transporter Abcg2 is expressed in various healthy organs and protects, against toxic compounds and their metabolites as well as against hypoxia and oxidative stress, conditions present during ischemic heart injury. Abcg2 is a common marker of tissue progenitor cells, including the dormant stem cells in adult mouse and human heart. Abcg2 plays a pivotal role in cardiac repair following infarction in mice, which to date has been ascribed to its protection of endothelial cells, the other site of Abcg2 expression in the heart. Its function in cardiac progenitor cells remains to be tested conclusively.
With the use of genetically modified mice and fate-mapping techniques, this study will determine the functional role of an ATP-binding cassette transporter, Abcg2, in the clonogenicity of heart-derived progenitor cells in culture and the contribution of cells expressing this protein in new myocyte creation after myocardial infarction. We will: (1) Determine the role of Abcg2 in cardiac progenitor cells’ function, as defined by in vitro studies of clonal growth and its relationship with hyperoxic stress in culture, by disruption of Abcg2 in adult mice or isolated cells. (2) Establish whether conditional disruption of Abcg2 in adult mice influences cardiac function during recovery from experimental myocardial infarction. (3) Define the contribution of Abcg2-positive cells to cardiac myocyte creation after myocardial infarction, using fate mapping techniques with tamoxifen-dependent Cre recombinase driven by the Abcg2 locus.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines
- sciences médicales et de la santé biotechnologie médicale technologies cellulaires cellule souche
Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction
Nous sommes désolés... Une erreur inattendue s’est produite.
Vous devez être authentifié. Votre session a peut-être expiré.
Merci pour votre retour d'information. Vous recevrez bientôt un courriel confirmant la soumission. Si vous avez choisi d'être informé de l'état de la déclaration, vous serez également contacté lorsque celui-ci évoluera.
Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
FP7-PEOPLE-2012-IEF
Voir d’autres projets de cet appel
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
SW7 2AZ London
Royaume-Uni
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.