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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Role of the ATP-Binding Cassette Transporter Abcg2 in Cardiac Regeneration

Objectif

Cardiac muscle death, without equivalent cardiomyocyte replacement, results in severe deficiencies in cardiac pump function both after myocardial infarction and in those chronic cardiomyopathies where apoptosis is prevalent. For this reason, understanding the molecular events that allow but severely limit cardiac regeneration in heart disease is of fundamental importance and may also hold immense translational potential.
The ATP-Binding Cassette Transporter Abcg2 is expressed in various healthy organs and protects, against toxic compounds and their metabolites as well as against hypoxia and oxidative stress, conditions present during ischemic heart injury. Abcg2 is a common marker of tissue progenitor cells, including the dormant stem cells in adult mouse and human heart. Abcg2 plays a pivotal role in cardiac repair following infarction in mice, which to date has been ascribed to its protection of endothelial cells, the other site of Abcg2 expression in the heart. Its function in cardiac progenitor cells remains to be tested conclusively.
With the use of genetically modified mice and fate-mapping techniques, this study will determine the functional role of an ATP-binding cassette transporter, Abcg2, in the clonogenicity of heart-derived progenitor cells in culture and the contribution of cells expressing this protein in new myocyte creation after myocardial infarction. We will: (1) Determine the role of Abcg2 in cardiac progenitor cells’ function, as defined by in vitro studies of clonal growth and its relationship with hyperoxic stress in culture, by disruption of Abcg2 in adult mice or isolated cells. (2) Establish whether conditional disruption of Abcg2 in adult mice influences cardiac function during recovery from experimental myocardial infarction. (3) Define the contribution of Abcg2-positive cells to cardiac myocyte creation after myocardial infarction, using fate mapping techniques with tamoxifen-dependent Cre recombinase driven by the Abcg2 locus.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE
Contribution de l’UE
€ 299 558,40
Adresse
SOUTH KENSINGTON CAMPUS EXHIBITION ROAD
SW7 2AZ London
Royaume-Uni

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Région
London Inner London — West Westminster
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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