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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Microfluidics-Generated Hydrogel Particles for Protein Delivery

Objectif

Controlled delivery of proteins is a highly promising strategy to treat pathological conditions, including myocardial infarcts, bone defects, and skin lesions, as well as inflammatory, metabolic and neurological disorders. A major roadblock to effective protein therapeutics is the lack of biocompatible and injectable carriers that deliver proteins with high bioactivity and suitable release profiles. The objective of this proposal is to engineer hydrogel microspheres with controlled size and protease-dependent degradation profiles via microfluidics for therapeutic protein delivery. The maleimide-functionalized poly(ethylene glycol) (PEG-MAL) hydrogel system is a modular platform that incorporates protease-degradable or non-degradable cross-links, bioactive ligands, and therapeutic growth factors in a ‘plug-and-play’ fashion allowing significant material tunability. In addition, PEG elicits minimal inflammatory reactions and has an excellent safety record. Importantly, the release rate of encapsulated proteins is controlled by protease-dependent cleavage of the hydrogel cross-links, providing a specific and triggerable release mechanism. Because the maleimide cross-linking reaction occurs much more rapidly than other hydrogel cross-linking chemistries, novel microfluidic-based polymerization approaches to generate microspheres of controlled size will be applied. By designing particles with different hydrogel cross-links and encapsulated proteins, a robust and flexible protein delivery platform with tunable dosing and release profiles will be established. The overall objective will be accomplished via two specific aims: Engineer PEG-MAL hydrogel microspheres with tunable dosing and release profiles for BMP2 and VEGF, and evaluate in vivo delivery profiles and bone repair in a murine segmental defect model. This model will be also used in return phase to evaluate in vivo the role of the synergistic integrin and growth factor signaling in bone repair and vascularization.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2012-IOF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinateur

UNIVERSITY OF GLASGOW
Contribution de l’UE
€ 282 561,00
Adresse
UNIVERSITY AVENUE
G12 8QQ Glasgow
Royaume-Uni

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Région
Scotland West Central Scotland Glasgow City
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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