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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Mechanisms of Influenza virus assembly and budding

Objectif

Influenza virus is an enveloped virus of significant medical importance. One of the least understood aspects of influenza virus biology is the process of virus particle assembly and budding. Recently we have found a new role for the cytoplasmic tail of the influenza virus M2 protein, the mediation of membrane scission. The research described in this proposal is designed to elucidate the molecular mechanisms of influenza virus assembly and budding as mediated by the M2 protein.

This research has three main objectives:

1. To determine the structure and function of the M2 cytoplasmic tail
2. To determine the molecular mechanism by which the M2 amphipathic helix alters membrane curvature
3. To analyze and reconstitute influenza virus budding in vitro

Each of these objectives will be addressed using a similar collection of experimental protocols. To better elucidate the functions of the M2 cytoplasmic tail, mutations will be made throughout the region and incorporated into recombinant viruses. These mutants will then be assessed for function through a variety of assays including: viral assays (growth rate and budding efficiency), protein assays (cholesterol association, protein localization and ion channel activity) and in vitro budding assays performed in giant unilamellar vesicle systems. These functional studies will be supported by structural studies of the M2 cytoplasmic tail, as obtained by NMR, and modelling of M2 amphipathic helix-membrane interactions by molecular dynamics simulations.

The successful completion of this research project will inform as to the structure and function of the M2 cytoplasmic tail. This research has significant implications in the understanding of influenza virus assembly and budding, establishes an in vitro model system for the investigation of virus budding that can be utilized to study the budding of many different enveloped viruses and provides the molecular details necessary for future drug discovery research.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

UNIVERSITY OF KENT
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
THE REGISTRY CANTERBURY
CT2 7NZ Canterbury, Kent
Royaume-Uni

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Région
South East (England) Kent East Kent
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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