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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Mechanisms of Influenza virus assembly and budding

Obiettivo

Influenza virus is an enveloped virus of significant medical importance. One of the least understood aspects of influenza virus biology is the process of virus particle assembly and budding. Recently we have found a new role for the cytoplasmic tail of the influenza virus M2 protein, the mediation of membrane scission. The research described in this proposal is designed to elucidate the molecular mechanisms of influenza virus assembly and budding as mediated by the M2 protein.

This research has three main objectives:

1. To determine the structure and function of the M2 cytoplasmic tail
2. To determine the molecular mechanism by which the M2 amphipathic helix alters membrane curvature
3. To analyze and reconstitute influenza virus budding in vitro

Each of these objectives will be addressed using a similar collection of experimental protocols. To better elucidate the functions of the M2 cytoplasmic tail, mutations will be made throughout the region and incorporated into recombinant viruses. These mutants will then be assessed for function through a variety of assays including: viral assays (growth rate and budding efficiency), protein assays (cholesterol association, protein localization and ion channel activity) and in vitro budding assays performed in giant unilamellar vesicle systems. These functional studies will be supported by structural studies of the M2 cytoplasmic tail, as obtained by NMR, and modelling of M2 amphipathic helix-membrane interactions by molecular dynamics simulations.

The successful completion of this research project will inform as to the structure and function of the M2 cytoplasmic tail. This research has significant implications in the understanding of influenza virus assembly and budding, establishes an in vitro model system for the investigation of virus budding that can be utilized to study the budding of many different enveloped viruses and provides the molecular details necessary for future drug discovery research.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinatore

UNIVERSITY OF KENT
Contributo UE
€ 100 000,00
Indirizzo
THE REGISTRY CANTERBURY
CT2 7NZ Canterbury, Kent
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
South East (England) Kent East Kent
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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