Objectif
"Autoimmune diseases originate from a breakdown in tolerance leading to immune responses against self antigens and chronic inflammation. The main effector cells are self-specific T cells and B cells, the latter producing auto-antibodies. This results in progressive destruction of organs. Because patients must rely on long anti-inflammatory treatment, autoimmune diseases take a significant toll on European public health systems.
An optimal treatment would consist in a specific control of anti-self immune responses, without compromising the ability to fight infections and cancer. Antigen-presenting cells (APCs) that control the fate of self-specific T cells represent an attractive target, because abnormal differentiation of T cells is a critical turning point in most autoimmune diseases. Moreover, T cells are responsible for immune memory, and establish throughout the whole body. Therefore, APC-targeting therapy could be administered briefly and provide sustained, systemic benefits over long periods of time, similarly to a vaccine.
In skin-involving autoimmunity, deleterious effector cells accumulate in the dermis. As opposed to dendritic cells (DCs), dermal macrophages (dMphs) keep skin immune responses in check. Although dMphs would be easily accessible to drugs, no effort has been undertaken to exploit their tolerogenic potential.
Mphs and DCs take up glycosylated proteins via endocytic receptors called lectins. Anti-lectin antibodies have been used to convey antigens to DCs and control immunity. A novel approach consists in using the exceptional affinity of arbovirus envelope proteins (E-proteins) for lectins specific of dMphs.
We will evaluate the capacity of E-proteins for antigen delivery and stimulation of the tolerogenic potential of dMphs in 3 steps: (1) Create targeting reagents by chemical coupling to E-proteins (2) Analyse the effects of E-protein-conjugates on dMphs (3) Determine the influence of targeted dMphs on T cell responses in vitro and in vivo."
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP7-PEOPLE-2012-CIG
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)
Coordinateur
75794 PARIS
France
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.