Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-30

Role of the exon junction complex in the splicing of heterochromatic transcripts

Objectif

Pre-mRNA splicing is an essential function in virtually all eukaryotic organisms. In the human genome, 95% of the genes with multiple exons are subjected to alternative splicing, increasing the diversity of the transcriptome and ensuring the complexity of the organism. Because of its prevalence in many physiological functions splicing mis-regulation has been linked to a large number of diseases, including various cancers. In addition to providing diversity splicing presents an opportunity for genetic control at multiple layers of its regulation. One of these layers is the cis-regulatory elements present on the transcripts, and their associations with their cognate trans-acting factors. The coupling between transcription and splicing introduces additional regulatory levels. For instance, an unexpected connection between chromatin and splicing has recently been uncovered. However, despite its potential significance, we still know very little about how these two processes communicate with each other.
We have recently found an essential role for the exon junction complex (EJC) in the splicing of long introns in Drosophila. Remarkably, this function is biased towards transcripts encoded by genes located in heterochromatin, suggesting that heterochromatic transcripts containing long introns might be spliced by a novel mechanism in which the EJC plays a crucial role. We plan to decipher the mechanism by which the EJC regulates splicing of large heterochromatic transcripts and more generally how heterochromatin influences pre-mRNA splicing. This study will have a major impact on our understanding of the interplay between chromatin and splicing and should lead to alternative therapeutic strategies which will involve the modulation of chromatin to treat human diseases that are a consequence of aberrant splicing. Furthermore, this project should contribute to the understanding of the long-standing paradox of how gene expression can occur from a heterochromatic environment.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

INSTITUT FUR MOLEKULARE BIOLOGIE GGMBH
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0