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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Defining the cellular interactions that control the retention of and tolerance induction in CD4 T cells at inflammatory sites

Objectif

Inflammatory sites contain a number of different cell types that contribute to the swelling and the destruction of surrounding tissue. In rheumatoid arthritis this inflammation occurs at joints. The cells implicated in coordinating and amplifying this damage are CD4 T cells. Much is known about the mediators responsible for attracting CD4 T cells into inflammatory sites. However, the signals responsible for retaining these cells are only poorly characterised. Understanding which key signals control the retention of CD4 T cells could lead to novel treatment strategies that force CD4 T cells to leave inflammatory sites and thereby reduce inflammation.

Reducing the numbers of CD4 T cells at inflammatory sites may not be sufficient to reduce inflammation. It will be important, therefore, to specifically tolerise the CD4 T cells that perpetuate the inflammatory response. I have found that the induction of tolerance in previously activated or memory CD4 T cells located in secondary lymphoid organs is possible. However, whether it is possible to induce tolerance in CD4 T cells located in inflammatory milieus at peripheral site is unknown.

This project will use novel, cutting edge in vivo mouse models to examine CD4 T cells and the immune cells which they interact with at inflammatory sites. By manipulating the cells and signals present in inflammatory sites and determining the effect this has on CD4 T cells, the project will examine the signals that contribute to the retention of the CD4 T cells. In addition, these studies will examine whether tolerance can be induced in CD4 T cells located at inflammatory sites. This will provide critical information about whether improvements in chronic inflammation are only possible following treatments that reduce CD4 T cell retention to inflammatory sites and simultaneously induce tolerance. These studies will provide an innovative framework for alternative therapeutic targets that alleviate chronic inflammation.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

UNIVERSITY OF GLASGOW
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
UNIVERSITY AVENUE
G12 8QQ Glasgow
Royaume-Uni

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Région
Scotland West Central Scotland Glasgow City
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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