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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Defining the cellular interactions that control the retention of and tolerance induction in CD4 T cells at inflammatory sites

Obiettivo

Inflammatory sites contain a number of different cell types that contribute to the swelling and the destruction of surrounding tissue. In rheumatoid arthritis this inflammation occurs at joints. The cells implicated in coordinating and amplifying this damage are CD4 T cells. Much is known about the mediators responsible for attracting CD4 T cells into inflammatory sites. However, the signals responsible for retaining these cells are only poorly characterised. Understanding which key signals control the retention of CD4 T cells could lead to novel treatment strategies that force CD4 T cells to leave inflammatory sites and thereby reduce inflammation.

Reducing the numbers of CD4 T cells at inflammatory sites may not be sufficient to reduce inflammation. It will be important, therefore, to specifically tolerise the CD4 T cells that perpetuate the inflammatory response. I have found that the induction of tolerance in previously activated or memory CD4 T cells located in secondary lymphoid organs is possible. However, whether it is possible to induce tolerance in CD4 T cells located in inflammatory milieus at peripheral site is unknown.

This project will use novel, cutting edge in vivo mouse models to examine CD4 T cells and the immune cells which they interact with at inflammatory sites. By manipulating the cells and signals present in inflammatory sites and determining the effect this has on CD4 T cells, the project will examine the signals that contribute to the retention of the CD4 T cells. In addition, these studies will examine whether tolerance can be induced in CD4 T cells located at inflammatory sites. This will provide critical information about whether improvements in chronic inflammation are only possible following treatments that reduce CD4 T cell retention to inflammatory sites and simultaneously induce tolerance. These studies will provide an innovative framework for alternative therapeutic targets that alleviate chronic inflammation.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinatore

UNIVERSITY OF GLASGOW
Contributo UE
€ 100 000,00
Indirizzo
UNIVERSITY AVENUE
G12 8QQ Glasgow
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
Scotland West Central Scotland Glasgow City
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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