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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Defining the cellular interactions that control the retention of and tolerance induction in CD4 T cells at inflammatory sites

Ziel

Inflammatory sites contain a number of different cell types that contribute to the swelling and the destruction of surrounding tissue. In rheumatoid arthritis this inflammation occurs at joints. The cells implicated in coordinating and amplifying this damage are CD4 T cells. Much is known about the mediators responsible for attracting CD4 T cells into inflammatory sites. However, the signals responsible for retaining these cells are only poorly characterised. Understanding which key signals control the retention of CD4 T cells could lead to novel treatment strategies that force CD4 T cells to leave inflammatory sites and thereby reduce inflammation.

Reducing the numbers of CD4 T cells at inflammatory sites may not be sufficient to reduce inflammation. It will be important, therefore, to specifically tolerise the CD4 T cells that perpetuate the inflammatory response. I have found that the induction of tolerance in previously activated or memory CD4 T cells located in secondary lymphoid organs is possible. However, whether it is possible to induce tolerance in CD4 T cells located in inflammatory milieus at peripheral site is unknown.

This project will use novel, cutting edge in vivo mouse models to examine CD4 T cells and the immune cells which they interact with at inflammatory sites. By manipulating the cells and signals present in inflammatory sites and determining the effect this has on CD4 T cells, the project will examine the signals that contribute to the retention of the CD4 T cells. In addition, these studies will examine whether tolerance can be induced in CD4 T cells located at inflammatory sites. This will provide critical information about whether improvements in chronic inflammation are only possible following treatments that reduce CD4 T cell retention to inflammatory sites and simultaneously induce tolerance. These studies will provide an innovative framework for alternative therapeutic targets that alleviate chronic inflammation.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordinator

UNIVERSITY OF GLASGOW
EU-Beitrag
€ 100 000,00
Adresse
UNIVERSITY AVENUE
G12 8QQ Glasgow
Vereinigtes Königreich

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Region
Scotland West Central Scotland Glasgow City
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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