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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Identify novel pathways to enhance the induction of protective CD8+ T cell responses

Objectif

There is an urgent need for progress in developing prophylactic and therapeutic vaccination strategies that induce polyfunctional, strongly protective cytotoxic CD8 T cell responses. These could shield us from pathogens against which the presently available, neutralizing antibody-inducing vaccine approaches confer limited or no protection and they could be used to eliminate tumors or chronic infections. In contrast to this need, we currently fail to induce effector and memory CD8 T cells in numbers high enough to effectively impact an infection or the growth of tumors. As protective CD8 T cell responses are readily generated during several viral infections, we need to improve our insight into how pathogen protection is naturally achieved, identify why immune protection sometimes fails, and use this knowledge to develop novel vaccine strategies. We will use a well balanced approach of hypothesis stimulated and unbiased multisystem observations to exploit novel mechanisms and to find ways to augment the CD8 T cell response to a vaccine. We have established model systems that are uniquely suited to extract and test molecules that determine T cell differentiation and expansion magnitude. Along with that we aim to enhance our insight of immune responses in vaccinated individuals to prevent creating situation in which vaccines fail to confer protection or may cause adverse effects. We recently made very unexpected observations that challenge our current concept of T cell differentiation in chronic infections, which proposes that T cells terminally differentiate and become senescent. We therefore aim to redefine our understanding of T cell responses in such infections. This will also be pursued to unravel novel strategies to reactivate T cells in persisting infections. Overall, the project will strongly further our insight into CD8 T cell responses during infections and will support the development of more effective vaccine strategies to induce antigen-specific CD8 T cells

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2013-StG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

TECHNISCHE UNIVERSITAET MUENCHEN
Contribution de l’UE
€ 958 414,11
Adresse
Arcisstrasse 21
80333 Muenchen
Allemagne

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Région
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (2)

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