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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Mechanisms of transcription in HIV latency; novel strategies to activate

Objectif

The persistence of a transcriptionally competent but latent HIV infected memory CD4+T cell reservoir, despite the effectiveness of Highly Active Antiretroviral therapy (HAART) against active virus, presents the main impediment to HIV eradication. A novel concept in HIV eradication is to activate latent virus to subsequently eliminate with HAART. Much effort has gone into identification of protein complexes that regulate HIV LTR activity. Strategies have mainly relied on candidate approaches. However, due to technical limitations, comprehensive unbiased identification of host proteins associated with and necessary for silencing of the latent HIV LTR has not been possible.
Trxn-PURGE proposes a novel multidisciplinary approach combining current knowledge of HIV transcription and new insights into eradication strategies with state of the art high though-put approaches, mycology, virology, genetics and conventional biochemistry to identify novel players in maintenance and activation of HIV transcriptional latency. We will: 1. Use a novel unbiased strategy to identify the in vivo latent LTR-bound protein complex directly from infected T cells. 2. Conduct a cell-based high-throughput Haploid genetic screen to identify novel factors essential for maintenance of HIV latency. 3. Having identified three putative activators from a limited library, we will perform a large-scale screen with unbiased library of fungal supernatants to identify molecules capable of activation of latent HIV.
These parallel approaches will identify novel molecular targets and molecules in activation of HIV transcriptional latency, which we will functionally and mechanistically characterize alone and in synergy with known compounds implicated in latent LTR activation in both 4. T cell lines and 5. primary human CD4+T cells harboring latent HIV.
By unravelling its molecular mechanisms, Trxn-PURGE will set the stage for the development of a clinical combinatorial therapy to activate latent HIV.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2013-StG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

ERASMUS UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM ROTTERDAM
Contribution de l’UE
€ 1 499 942,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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Bénéficiaires (1)

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