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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Determining Physical Properties of Heterogeneous Protein Complexes in Small Volumes

Objectif

The objective of this proposal is to probe in aqueous solution protein complexes which are both heterogeneous and possess highly variable stoichiometries. The study of heterogeneous protein systems by conventional means is very challenging since most current biophysical methods perform best for pure solutions of isolated components - yet proteins exert in the majority of cases their biological functionality through forming complexes. We propose in this application that the key to study such systems is to operate in much smaller volumes than in conventional biophysical experiments. We will use microfluidics to obtain information about the physical properties of protein complexes in real time through quantitative micron-scale measurements of mass transport of molecular species under the action of diffusion and electric or centrifugal fields. Furthermore, by working in small volumes, we will study nucleation phenomena inherent to many protein self-assembly phenomena on the level of single nucleation events by segregating individual nuclei into spatially distinct compartments. Modern microfabrication techniques that allow for the manipulation of liquids on the picolitre scales required for this project are available and will be exploited, but the potential of this technology to define experimentally highly heterogeneous protein complexes in terms of their key fundamental physical properties, such as the hydrodynamic radius, charge and mass, and shed light on the physical basis of protein self-assembly, have remained unexploited. Using this approach, we will explore biological problems of fundamental and practical importance characterised by heterogeneity, including functional chaperone complexes, formation and detection of amyloid oligomers and studies of complex biomolecular mixtures. This programme will deliver fundamentally new approaches to study heterogeneous protein complexes and will shed light on the physical principles that govern protein self-assembly.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2013-StG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contribution de l’UE
€ 1 499 895,00
Adresse
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Royaume-Uni

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Région
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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