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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-27

Development and application of global lipidomic arrays to inflammatory vascular disease

Objectif

How lipids are regulated on a global scale during vascular inflammation is not known. Thus, a major challenge exists to describe and catalog the total lipidome, in particular enabling the identification of new biologically active lipids, and description of changes. This is analogous to ‘omics’ of DNA, RNA and protein, but instead describing diversity of lipids in tissue samples. Importantly, this would encompass not only knowns, but also the vast number of unknowns that have not yet been catalogued in any study so far. Here, new systems biology approaches that can be applied to many other diseases or samples, and integrated with transcriptomic or proteomic analyses will be developed. These would be used to characterize the global lipidome during differentiation of immune cells, and in ex vivo samples from genomically-characterized inflammatory vascular disease. I hypothesize that development and application of “global lipidomic arrays” will define how lipids are regulated during vascular cell differentiation and inflammation, will identify new markers, and open up new therapeutic strategies.
These aims go beyond the current state of the art, and will be achieved by the following objectives that include novel interdisciplinary concepts and approaches:
1. Develop analytical methodologies using Fourier transform mass spectrometry and bioinformatics.
2. Develop approaches for structural identification, using high resolution MSn, high sensitivity NMR, and new computational methodologies.
3. Define the size and diversity of the mammalian cellular lipidome in human platelets (validation).
4. Characterize the global lipidome in (i) monocytes during differentiation from stem /yolk cells to resident, inflammatory or foam cells, (ii) plasma from samples genomically characterized for 14 separate risk alleles for cardiovascular and Alzheimer’s disease.
5. Develop an open access web-based resource for storage and curation of the results to allow others to mine the data.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2013-ADG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

CARDIFF UNIVERSITY
Contribution de l’UE
€ 2 939 784,60
Adresse
RESEARCH SERVICES C/O MAIN BUILDING
CF10 3AT CARDIFF
Royaume-Uni

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Région
Wales East Wales Cardiff and Vale of Glamorgan
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (2)

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