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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

PHYSICIAN AIDED RECONSTITUTION OF THE IMMUNE SYSTEM

Objectif

Unwanted immune responses to self-tissues and transplants have a major impact on human health and wealth. Their management has required long-term immunosuppressive drugs which penalise the whole immune system. The big challenge has been to understand how the individual is naturally tolerant to self, and to exploit this knowledge for treatments better targeted to the relevant antigens. Since 1980 the applicant’s laboratory have, in rodent models, defined mechanisms of acquired tolerance, and used monoclonal antibodies to transiently block lymphocyte function, or deplete lymphocytes with the goal of establishing tolerance therapeutically. This led to the discovery of ”infectious tolerance” where tolerance was shown to require regulatory CD4+FoxP3+ T cells. Although efficacious in rodent models, equivalent blockading antibodies for man, although available, have not been commercialised by the pharmaceutical industry. To deplete lymphocytes in man, our laboratory has also developed the anti-CD52 monoclonal antibody, CAMPATH-1H. This was the first humanised therapeutic antibody (Alemtuzumab/Lemtrada) and is being actively pursued for multiple sclerosis and stem cell and organ transplantation. Although lymphocyte depletion has clearly proven to be clinically useful, it has not, when used alone, permitted tolerance to transplanted organs or allowed for durable immune reprogramming in autoimmune disease. This proposal seeks to understand how to build on the benefits of lymphocyte depletion with CAMPATH-1H, and promote tolerance by exploiting tolerance–promoting mechanisms learned from our studies of co-receptor/co-stimulation blockade. The novel approach taken by this project is to investigate and manipulate the reconstitution phase of lymphocyte recovery through Physician Aided Reconstitution of the Immune System (PARIS), by aiming to contain those T-cells that mediate damage whilst empowering competing regulatory T-cells.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2013-ADG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Contribution de l’UE
€ 1 999 905,00
Adresse
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Royaume-Uni

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Région
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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