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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Polycomb repressor interactions in relation to the mammalian epigenome

Objectif

"In mammals Polycomb group (PcG) repressors play a central role in maintaining cell type specific gene expression patterns in stem cells and through differentiation and development. Accordingly, deficiencies in the Polycomb system are important in disease, notably in several types of cancer. Although it is established that the effector function of PcG proteins is in large part attributable to intrinsic histone modification activities, the mechanisms that target PcG proteins to defined loci remain poorly understood. A number of different models have been proposed in order to account for PcG targeting to CpG islands at the promoters of target genes, the inactive X chromosome, and in defined circumstances, to pericentric constitutive heterochromatin. Our recent studies, and those of others, have highlighted that underlying chromatin state and DNA methylation play an important role, and based on this we have developed a general model that can account for PcG localisation at all target loci. The central aim of this proposal is to test the general model and to determine the mechanisms by which underlying chromatin states dictate PcG factor binding. In a series of integrated experiments we will define chromatin modifications on mononucleosomes purified from PcG target loci, determine the activity of major PcG complexes in vitro using nucleosome templates assembled with recombinant histones/histone variants bearing specific chromatin modifications, and, using a novel photo-cross-linking strategy, define, at the atomic level, interactions of PcG complexes with chromatin templates in vitro. Finally, based on our findings we will establish de novo PcG target sites in cells and/or disrupt preexisting PcG target sites. These studies will help to define the fundamental mechanisms that determine PcG protein targeting, and in addition will provide insight into misregulation of PcG proteins in disease."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2013-ADG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Contribution de l’UE
€ 2 421 394,00
Adresse
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Royaume-Uni

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Région
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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