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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-05-29

Development of early non-invasive biomarkers and means for the diagnosis and progression monitoring of pre-eclampsia and tailoring putative therapies

Objetivo

Preeclampsia (PET), de-novo hypertension & proteinuria after mid gestation, affects 5-7% of all pregnancies. Cases may develop life threatening haemolysis-elevated liver enzymes-low platelets (HELLP) or renal failure, cerebral haemorrhages & eclampsia, IUGR, placental abruption & death. We will identify markers for PET risk prediction in the 1st trimester to allow longer time for tailoring putative medications to prevent PET; and assess & characterize plausible links between marker shortage/access, PET & putative medications in in vitro systems to fit putative medications to pre-defined disease-risk women. Candidates for 1st trimester risk prediction of PET (cell free DNA & RNA, serum PP13, ADAM12, PAPP-A) will be verified with new ones using genomics & proteomics. Our blood, urine & fixed placenta tissue banks of pregnant women enable comparative analysis to build integrative, non-invasive Marker Effectiveness Profiles (MEPs) to PET subtypes (early/late onset, mild/severe, HELLP & IUGR). Disease progressions will be detected by continuous marker monitoring. Expertise in trophoblast in-vitro systems (placenta explants & cell lines) and quantitative real time PCR, genomics & proteomics, immunohistochemistry & confocal microscopy will verify markers' roles and identify links to curing effects of putative medications. We will model 'Putative Medication Benefit Arrays' (PMBAs) for PET subtypes matched to MEPs. We will develop non-invasive diagnostic kits for 1st trimester PET prediction based on markers, antibodies, oligos & siRNA and others coupled to the power of Doppler ultrasound. Nested case-control clinical studies will test effectiveness of combined diagnosis & drug tailoring. Trans-European prospective clinical study, combining early diagnosis & randomising putative medication will verify findings. R&D results will be used to train physicians & patients, to implement new prenatal care practice and eradicate preeclampsia.'

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2005-LIFESCIHEALTH-7
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinador

DIAGNOSTIC TECHNOLOGIES LTD.
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (10)

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