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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-29

Development of early non-invasive biomarkers and means for the diagnosis and progression monitoring of pre-eclampsia and tailoring putative therapies

Objectif

Preeclampsia (PET), de-novo hypertension & proteinuria after mid gestation, affects 5-7% of all pregnancies. Cases may develop life threatening haemolysis-elevated liver enzymes-low platelets (HELLP) or renal failure, cerebral haemorrhages & eclampsia, IUGR, placental abruption & death. We will identify markers for PET risk prediction in the 1st trimester to allow longer time for tailoring putative medications to prevent PET; and assess & characterize plausible links between marker shortage/access, PET & putative medications in in vitro systems to fit putative medications to pre-defined disease-risk women. Candidates for 1st trimester risk prediction of PET (cell free DNA & RNA, serum PP13, ADAM12, PAPP-A) will be verified with new ones using genomics & proteomics. Our blood, urine & fixed placenta tissue banks of pregnant women enable comparative analysis to build integrative, non-invasive Marker Effectiveness Profiles (MEPs) to PET subtypes (early/late onset, mild/severe, HELLP & IUGR). Disease progressions will be detected by continuous marker monitoring. Expertise in trophoblast in-vitro systems (placenta explants & cell lines) and quantitative real time PCR, genomics & proteomics, immunohistochemistry & confocal microscopy will verify markers' roles and identify links to curing effects of putative medications. We will model 'Putative Medication Benefit Arrays' (PMBAs) for PET subtypes matched to MEPs. We will develop non-invasive diagnostic kits for 1st trimester PET prediction based on markers, antibodies, oligos & siRNA and others coupled to the power of Doppler ultrasound. Nested case-control clinical studies will test effectiveness of combined diagnosis & drug tailoring. Trans-European prospective clinical study, combining early diagnosis & randomising putative medication will verify findings. R&D results will be used to train physicians & patients, to implement new prenatal care practice and eradicate preeclampsia.'

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2005-LIFESCIHEALTH-7
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinateur

DIAGNOSTIC TECHNOLOGIES LTD.
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (10)

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