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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS
Inhalt archiviert am 2024-05-29

Development of early non-invasive biomarkers and means for the diagnosis and progression monitoring of pre-eclampsia and tailoring putative therapies

Ziel

Preeclampsia (PET), de-novo hypertension & proteinuria after mid gestation, affects 5-7% of all pregnancies. Cases may develop life threatening haemolysis-elevated liver enzymes-low platelets (HELLP) or renal failure, cerebral haemorrhages & eclampsia, IUGR, placental abruption & death. We will identify markers for PET risk prediction in the 1st trimester to allow longer time for tailoring putative medications to prevent PET; and assess & characterize plausible links between marker shortage/access, PET & putative medications in in vitro systems to fit putative medications to pre-defined disease-risk women. Candidates for 1st trimester risk prediction of PET (cell free DNA & RNA, serum PP13, ADAM12, PAPP-A) will be verified with new ones using genomics & proteomics. Our blood, urine & fixed placenta tissue banks of pregnant women enable comparative analysis to build integrative, non-invasive Marker Effectiveness Profiles (MEPs) to PET subtypes (early/late onset, mild/severe, HELLP & IUGR). Disease progressions will be detected by continuous marker monitoring. Expertise in trophoblast in-vitro systems (placenta explants & cell lines) and quantitative real time PCR, genomics & proteomics, immunohistochemistry & confocal microscopy will verify markers' roles and identify links to curing effects of putative medications. We will model 'Putative Medication Benefit Arrays' (PMBAs) for PET subtypes matched to MEPs. We will develop non-invasive diagnostic kits for 1st trimester PET prediction based on markers, antibodies, oligos & siRNA and others coupled to the power of Doppler ultrasound. Nested case-control clinical studies will test effectiveness of combined diagnosis & drug tailoring. Trans-European prospective clinical study, combining early diagnosis & randomising putative medication will verify findings. R&D results will be used to train physicians & patients, to implement new prenatal care practice and eradicate preeclampsia.'

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2005-LIFESCIHEALTH-7
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordinator

DIAGNOSTIC TECHNOLOGIES LTD.
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (10)

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