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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-25

Identification and characterization of Mycobacterium tuberculosis virulence genes involved in macrophage parasitism

Objetivo

Mycobacterium tuberculosis is a leading threat to human health, killing 40,000 people a week and causing 8 million new cases of disease every year. Current vaccination and chemotherapy strategies are unsatisfactory making development of novel control strategies an important objective. Rational design of such strategies requires an understanding of the mechanisms by which M.tuberculosis is able to infect individuals and cause disease. Central to the success of M.tuberculosis as a pathogen is an ability to replicate inside the normally destructive phagosomal compartments of macrophages.
TB-MACS proposes to use innovative genetic screens to reveal the genetic and mechanistic basis of this characteristic. Specifically TB-MACS will use microarray based screening of an M.tuberculosis mutant library in two separate selections to identify mutants that are unable to nhibit phagosome acidification and/or unable to inhibit fusion of the phagosome with hydrolytic lysosomes.
Mutants identified in these assays will be isolated and characterised with respect to intracellular trafficking and growth in human macrophages. The in vivo phenotypes of the phagosome mutants will be assessed in murine and guinea pig models of tuberculosis.
To begin to understand the mechanisms encoded by the mutated genes, TB-MACS will make a detailed examination of the proteomes and transcriptomes of selected mutants. TB-MACS brings together three laboratories with complementary skills and facilities in high-throughput genetic screening, flow-cytometry, cell biology, transcriptomics and proteomics - the net result of which is a unique project that is able to provide system-wide answers to important unanswered questions about M.tuberculosis virulence. TB-MACS will contribute to improving human health by defining bacterial products and processes that are essential to infection and which will be useful in the rational development of new drugs and vaccines against tuberculosis.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2005-LIFESCIHEALTH-6
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

SSA - Specific Support Action

Coordinador

THE UNIVERSITY OF SURREY
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (4)

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