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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-25

Identification and characterization of Mycobacterium tuberculosis virulence genes involved in macrophage parasitism

Ziel

Mycobacterium tuberculosis is a leading threat to human health, killing 40,000 people a week and causing 8 million new cases of disease every year. Current vaccination and chemotherapy strategies are unsatisfactory making development of novel control strategies an important objective. Rational design of such strategies requires an understanding of the mechanisms by which M.tuberculosis is able to infect individuals and cause disease. Central to the success of M.tuberculosis as a pathogen is an ability to replicate inside the normally destructive phagosomal compartments of macrophages.
TB-MACS proposes to use innovative genetic screens to reveal the genetic and mechanistic basis of this characteristic. Specifically TB-MACS will use microarray based screening of an M.tuberculosis mutant library in two separate selections to identify mutants that are unable to nhibit phagosome acidification and/or unable to inhibit fusion of the phagosome with hydrolytic lysosomes.
Mutants identified in these assays will be isolated and characterised with respect to intracellular trafficking and growth in human macrophages. The in vivo phenotypes of the phagosome mutants will be assessed in murine and guinea pig models of tuberculosis.
To begin to understand the mechanisms encoded by the mutated genes, TB-MACS will make a detailed examination of the proteomes and transcriptomes of selected mutants. TB-MACS brings together three laboratories with complementary skills and facilities in high-throughput genetic screening, flow-cytometry, cell biology, transcriptomics and proteomics - the net result of which is a unique project that is able to provide system-wide answers to important unanswered questions about M.tuberculosis virulence. TB-MACS will contribute to improving human health by defining bacterial products and processes that are essential to infection and which will be useful in the rational development of new drugs and vaccines against tuberculosis.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2005-LIFESCIHEALTH-6
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

SSA - Specific Support Action

Koordinator

THE UNIVERSITY OF SURREY
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (4)

Mein Booklet 0 0