Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-25

Identification and characterization of Mycobacterium tuberculosis virulence genes involved in macrophage parasitism

Cel

Mycobacterium tuberculosis is a leading threat to human health, killing 40,000 people a week and causing 8 million new cases of disease every year. Current vaccination and chemotherapy strategies are unsatisfactory making development of novel control strategies an important objective. Rational design of such strategies requires an understanding of the mechanisms by which M.tuberculosis is able to infect individuals and cause disease. Central to the success of M.tuberculosis as a pathogen is an ability to replicate inside the normally destructive phagosomal compartments of macrophages.
TB-MACS proposes to use innovative genetic screens to reveal the genetic and mechanistic basis of this characteristic. Specifically TB-MACS will use microarray based screening of an M.tuberculosis mutant library in two separate selections to identify mutants that are unable to nhibit phagosome acidification and/or unable to inhibit fusion of the phagosome with hydrolytic lysosomes.
Mutants identified in these assays will be isolated and characterised with respect to intracellular trafficking and growth in human macrophages. The in vivo phenotypes of the phagosome mutants will be assessed in murine and guinea pig models of tuberculosis.
To begin to understand the mechanisms encoded by the mutated genes, TB-MACS will make a detailed examination of the proteomes and transcriptomes of selected mutants. TB-MACS brings together three laboratories with complementary skills and facilities in high-throughput genetic screening, flow-cytometry, cell biology, transcriptomics and proteomics - the net result of which is a unique project that is able to provide system-wide answers to important unanswered questions about M.tuberculosis virulence. TB-MACS will contribute to improving human health by defining bacterial products and processes that are essential to infection and which will be useful in the rational development of new drugs and vaccines against tuberculosis.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-LIFESCIHEALTH-6
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

SSA - Specific Support Action

Koordynator

THE UNIVERSITY OF SURREY
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (4)

Moja broszura 0 0