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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-16

Development of flash photolysis for deep uncaging in vivo and high throughput characterisation of neurotransmitter gated ion channels in drug discovery

Objectif

Flash photolysis is widely applied in cell physiology to initiate neurotransmitter and other ligand'receptor interactions in conditions that are subject to poor diffusional access and receptor desensitisation, and for labile ligands. It has the potential to initiate reactions on physiological time and spatial scales (sub-msec and sub-micron) in complex tissues such as brain slices, and is often combined with electrophysiology and optical imaging. However, this potential is unrealised in neuroscience and medicine in several areas:
- The design of new 'cages? optimised to make use of the localisation achievable with the two photon effect;
- Wavefront modulation of photolysis light to make z axis location and spot size readily changeable
- Its application in high throughput screening for drug discovery of ligands acting at rapidly desensitising neurotransmitter receptors in the brain.

The PHOTOLYSIS consortium comprises neurophysiologists, photochemists, optical physicists, specialists in high throughput patch clamp screening, and ion channel targeted drug discovery, to address these areas. New photochemistry of cages combined with novel pulsed lasers and adaptive optics will together optimise the efficiency, depth and location of photolysis in whole brain in vivo and in vitro.

These developments will be combined with deep imaging (i) to identify mediators and cell types in neurovascular coupling of blood perfusion to neuronal activity (ii) Applied to synaptic transmission to study postsynaptic channels in situ, their role in synaptic plasticities, and (iii) to the interactions between metabotropic receptors and fast transmitter channels. Finally, near UV flash photolysis will be adapted to patch clamp HTS technology to characterise drugs acting at fast activating and desensitising neurotransmitter receptors, to study the functional pharmacology of genetically-linked channelopathies, and in developing therapies with somatic cell replacement.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2005-LIFESCIHEALTH-7
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinateur

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (7)

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