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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Development, characterisation and validation of new and original models for Alzheimer's Disease'

Objectif

Alzheimer's disease (AD) is characterized by a progressive loss of cognition and memory function, and is defined pathologically by the deposition of amyloid peptide and neurofibrillary tangles and by a marked cortical cholinergic depletion. In the sporadic form of AD, multiple mechanisms can lead the formation of tangles and plaques. Aim: The MEMORIES hypothesis driven project gathers together 8 partners from 5 different countries towards the aim of developing, characterising and validating new animal models that have a real potential for becoming a gold standard in the AD field. Background/rationale: AD is a complex neurodegeneration possibly determined by multiple molecular mechanisms. One recent finding demonstrated that it can be linked to an unbalanced signaling and processing of the pro-NGF/NGF and pro-BDNF/BDNF signalling pathways. Moreover, the involvement of SorLA, a member of a novel family of vacuolar protein sorting 10 protein (Vps10p)-domain receptors, in APP processing and trafficking has been recently suggested. On the basis of these molecular mechanisms, new mouse models will be created. Description: towards the MEMORIES aim, a panel of mouse models will be, using a multidisciplinary approach, produced and analyzed for the presence of neurodegeneration. These mice will express specific antibodies neutralizing TrkA receptors or mutated form of pro-NGF. AD11 anti-NGF, which already represent a good model for sporadic AD, will be crossed to mice in which the human APP or Tau are over-expressed or to mice in which pro-convertases or the TrkB or SorLA receptors are knocked-out. Mice will be analyzed using standardized for neuroanatomy and behavioural analysis. Anticipated output: We anticipate that by blocking different signaling pathways will help in ameliorating the current available experimental mouse models, being also useful to develop new therapeutic tools for this disease and strengthen European competitiveness in the war against'.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2005-LIFESCIHEALTH-7
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinateur

"RITA LEVI-MONTALCINI" EUROPEAN BRAIN RESEARCH INSTITUTE FOUNDATION
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (10)

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