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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Development, characterisation and validation of new and original models for Alzheimer's Disease'

Obiettivo

Alzheimer's disease (AD) is characterized by a progressive loss of cognition and memory function, and is defined pathologically by the deposition of amyloid peptide and neurofibrillary tangles and by a marked cortical cholinergic depletion. In the sporadic form of AD, multiple mechanisms can lead the formation of tangles and plaques. Aim: The MEMORIES hypothesis driven project gathers together 8 partners from 5 different countries towards the aim of developing, characterising and validating new animal models that have a real potential for becoming a gold standard in the AD field. Background/rationale: AD is a complex neurodegeneration possibly determined by multiple molecular mechanisms. One recent finding demonstrated that it can be linked to an unbalanced signaling and processing of the pro-NGF/NGF and pro-BDNF/BDNF signalling pathways. Moreover, the involvement of SorLA, a member of a novel family of vacuolar protein sorting 10 protein (Vps10p)-domain receptors, in APP processing and trafficking has been recently suggested. On the basis of these molecular mechanisms, new mouse models will be created. Description: towards the MEMORIES aim, a panel of mouse models will be, using a multidisciplinary approach, produced and analyzed for the presence of neurodegeneration. These mice will express specific antibodies neutralizing TrkA receptors or mutated form of pro-NGF. AD11 anti-NGF, which already represent a good model for sporadic AD, will be crossed to mice in which the human APP or Tau are over-expressed or to mice in which pro-convertases or the TrkB or SorLA receptors are knocked-out. Mice will be analyzed using standardized for neuroanatomy and behavioural analysis. Anticipated output: We anticipate that by blocking different signaling pathways will help in ameliorating the current available experimental mouse models, being also useful to develop new therapeutic tools for this disease and strengthen European competitiveness in the war against'.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2005-LIFESCIHEALTH-7
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinatore

"RITA LEVI-MONTALCINI" EUROPEAN BRAIN RESEARCH INSTITUTE FOUNDATION
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (10)

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