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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-20

Small molecule regulators of promoter quadruplexes

Objetivo

Guanine-rich DNA sequences can adopt stable non-classical four-stranded guanine quadruplex structures in-vitro under near physiological conditions. It has been shown that a ligand stabilizing such quadruplex could inhibit the extension of telomeric DNA by the human telomerase. Therefore, ligands stabilizing and/or inducing the formation of human telomeric quadruplex have potential as anti-cancer therapeutic agents. Since quadruplex structures differ considerably from double-stranded B-DNA helices, there has been considerable interest in the design and development of ligands that selectively stabilize G-quadruplex over duplex DNA.

Further, sequences in the promoter region of certain oncogenes can potentially form quadruplex structures and it is believed that such structures can interfere with the expression level of these genes. However, it also raises the important need to ultimately generate ligands that show discrimination not only between quadruplex and duplex DNA but also between quadruplexes themselves. We propose here the design and synthesis of several heterocycle-based planar macrocycles where heterocycles (e.g. pyridine, oxazole and thiazole) are either directly linked through C-C bond or through amides. Such structures are inspired from the natural p roduct telomestatin, a flat poly-oxazole macrocycle, which is the most potent telomerase inhibitors identified so far.

Those planar macrocycles should offer the advantage of better solubility when compared to telomestatin and represent an original platform for appending side-chains capable of interacting with specific loops and grooves of a particular quadruplex. These new ligands will then be screened against three biologically relevant quadruplexes located within the promoter regions of oncogenes c-kit, N-ras and H-ras, which have recently been identified in the Balasubramanian's group.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2005-MOBILITY-7
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Coordinador

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Aportación de la UE
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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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