Obiettivo
Guanine-rich DNA sequences can adopt stable non-classical four-stranded guanine quadruplex structures in-vitro under near physiological conditions. It has been shown that a ligand stabilizing such quadruplex could inhibit the extension of telomeric DNA by the human telomerase. Therefore, ligands stabilizing and/or inducing the formation of human telomeric quadruplex have potential as anti-cancer therapeutic agents. Since quadruplex structures differ considerably from double-stranded B-DNA helices, there has been considerable interest in the design and development of ligands that selectively stabilize G-quadruplex over duplex DNA.
Further, sequences in the promoter region of certain oncogenes can potentially form quadruplex structures and it is believed that such structures can interfere with the expression level of these genes. However, it also raises the important need to ultimately generate ligands that show discrimination not only between quadruplex and duplex DNA but also between quadruplexes themselves. We propose here the design and synthesis of several heterocycle-based planar macrocycles where heterocycles (e.g. pyridine, oxazole and thiazole) are either directly linked through C-C bond or through amides. Such structures are inspired from the natural p roduct telomestatin, a flat poly-oxazole macrocycle, which is the most potent telomerase inhibitors identified so far.
Those planar macrocycles should offer the advantage of better solubility when compared to telomestatin and represent an original platform for appending side-chains capable of interacting with specific loops and grooves of a particular quadruplex. These new ligands will then be screened against three biologically relevant quadruplexes located within the promoter regions of oncogenes c-kit, N-ras and H-ras, which have recently been identified in the Balasubramanian's group.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze naturali scienze fisiche fisica della materia condensata quasiparticelle
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole acidi nucleici
- scienze naturali scienze biologiche genetica DNA
- scienze naturali scienze biologiche genetica RNA
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine enzimi
È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione
Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP6-2005-MOBILITY-7
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships
Coordinatore
CAMBRIDGE
Regno Unito
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.