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Contenuto archiviato il 2024-06-20

Pharmacokinetic studies of encapsulated Cpl-1 on the mucosal surface, from mouse to human

Obiettivo

This project has been designed in order to contribute to the development of a novel technology consisting to use bacteriophage lytic enzymes as agents for controlling bacterial populations on human mucosal membranes. These tissues are the reservoir for man y pathogenic bacteria found in the environment (i.e. pneumococci, staphylococci, streptococci). In most instances, it is this mucosal reservoir that is the focus of infection in the population. By reducing or eliminating this reservoir of pathogens in the community and controlled environments (i.e. hospitals and nursing homes), the incidence of disease will be markedly reduced. Because of the fear of developing resistances, antibiotics are not indicated. Thus, lytic enzymes may provide a good alternative. Cpl-1, a pneumococcal phage lysozyme has been chosen as a model. S. pneumoniae is a leading cause of acute otitis media, meningitis, pneumoniae, and sepsis. It is becoming increasingly resistant to multiple classes of antimicrobial agents. Because the hal f-life of Cpl-1 in the blood of mice is relatively short and is thought to be insufficient to obtain complete eradication of pneumococci, we propose to encapsulate it into liposomes. During the outgoing period, the antimicrobial activity and the residence time on mucosal membrane of different liposomal preparations will be tested in mice. The acquired knowledge will then be applied, in the laboratory of the return host, in order to develop a phase I human clinical trial with the more effective combination.
This project will be a great asset to the scientific career of the candidate, providing him all the necessary tools to develop his own infectious disease program. Moreover, the project will significantly increase the scientific expertise and attractiveness of the European Research Area. In fact, it is the first time that a bacteriophage lytic enzyme is proposed for human clinical trials.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2005-MOBILITY-6
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

OIF - Marie Curie actions-Outgoing International Fellowships

Coordinatore

UNIVERSITE DE LAUSANNE
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (1)

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