Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-20

Pharmacokinetic studies of encapsulated Cpl-1 on the mucosal surface, from mouse to human

Cel

This project has been designed in order to contribute to the development of a novel technology consisting to use bacteriophage lytic enzymes as agents for controlling bacterial populations on human mucosal membranes. These tissues are the reservoir for man y pathogenic bacteria found in the environment (i.e. pneumococci, staphylococci, streptococci). In most instances, it is this mucosal reservoir that is the focus of infection in the population. By reducing or eliminating this reservoir of pathogens in the community and controlled environments (i.e. hospitals and nursing homes), the incidence of disease will be markedly reduced. Because of the fear of developing resistances, antibiotics are not indicated. Thus, lytic enzymes may provide a good alternative. Cpl-1, a pneumococcal phage lysozyme has been chosen as a model. S. pneumoniae is a leading cause of acute otitis media, meningitis, pneumoniae, and sepsis. It is becoming increasingly resistant to multiple classes of antimicrobial agents. Because the hal f-life of Cpl-1 in the blood of mice is relatively short and is thought to be insufficient to obtain complete eradication of pneumococci, we propose to encapsulate it into liposomes. During the outgoing period, the antimicrobial activity and the residence time on mucosal membrane of different liposomal preparations will be tested in mice. The acquired knowledge will then be applied, in the laboratory of the return host, in order to develop a phase I human clinical trial with the more effective combination.
This project will be a great asset to the scientific career of the candidate, providing him all the necessary tools to develop his own infectious disease program. Moreover, the project will significantly increase the scientific expertise and attractiveness of the European Research Area. In fact, it is the first time that a bacteriophage lytic enzyme is proposed for human clinical trials.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-6
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

OIF - Marie Curie actions-Outgoing International Fellowships

Koordynator

UNIVERSITE DE LAUSANNE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0