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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Integrin ligands containing novel constrained amino acids - Synthesis, structure analysis, and biological evaluation

Obiettivo

The interdisciplinary project addresses research issues on the borderline between bioorganic chemistry, biochemistry, and medical sciences. It focuses on an important class of proteins, the integrins, employing organic synthesis of novel conformationally constrained amino acids, incorporation of such building blocks into peptides, as well as structural and functional characterization using methods of protein biochemistry, cell culture, NMR spectroscopy, and biophysical analysis. Integrins are heterodimeric cell surface glycoprotein receptors, involved in cellcell and cellmatrix adhesion.

The interaction of integrins with ligands is the molecular basis of physiological or pathological processes, such as platelet aggregation, tumour cell adhesion, wound healing, internalisation of pathogenic bacteria or leukocyte adhesion. Small molecules that interfere with this interaction can efficiently influence the cell-cell and cell-matrix interaction imparted by the integrin, being of potential interest in the therapy o f cancer and inflammatory diseases. The amino acid sequence RGD (arginine-glycine-aspartic acid), which is present on many of the natural ligands, is essential for the interaction between integrins and their corresponding ligands. Synthetic peptides containing the RGD sequence have emerged as promising starting point for the identification, synthesis and development of selective integrin ligands.

The incorporation of novel modified and conformationally constrained amino acids can greatly affect the secondary structure of the peptide, in such way that the synthetic ligands prefer to adopt a particular conformation. Consequently, these amino acids serve as useful tools in the de novo design of biologically active peptides, since the spatial orientation of the pharmacophoric groups, which are critical to the molecular recognition process and the ligand receptor interaction, can be defined by the incorporation of such residues in strategic positions.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2005-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

BIELEFELD UNIVERSITY
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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