Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Integrin ligands containing novel constrained amino acids - Synthesis, structure analysis, and biological evaluation

Cel

The interdisciplinary project addresses research issues on the borderline between bioorganic chemistry, biochemistry, and medical sciences. It focuses on an important class of proteins, the integrins, employing organic synthesis of novel conformationally constrained amino acids, incorporation of such building blocks into peptides, as well as structural and functional characterization using methods of protein biochemistry, cell culture, NMR spectroscopy, and biophysical analysis. Integrins are heterodimeric cell surface glycoprotein receptors, involved in cellcell and cellmatrix adhesion.

The interaction of integrins with ligands is the molecular basis of physiological or pathological processes, such as platelet aggregation, tumour cell adhesion, wound healing, internalisation of pathogenic bacteria or leukocyte adhesion. Small molecules that interfere with this interaction can efficiently influence the cell-cell and cell-matrix interaction imparted by the integrin, being of potential interest in the therapy o f cancer and inflammatory diseases. The amino acid sequence RGD (arginine-glycine-aspartic acid), which is present on many of the natural ligands, is essential for the interaction between integrins and their corresponding ligands. Synthetic peptides containing the RGD sequence have emerged as promising starting point for the identification, synthesis and development of selective integrin ligands.

The incorporation of novel modified and conformationally constrained amino acids can greatly affect the secondary structure of the peptide, in such way that the synthetic ligands prefer to adopt a particular conformation. Consequently, these amino acids serve as useful tools in the de novo design of biologically active peptides, since the spatial orientation of the pharmacophoric groups, which are critical to the molecular recognition process and the ligand receptor interaction, can be defined by the incorporation of such residues in strategic positions.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

BIELEFELD UNIVERSITY
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0