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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

Analysis of the Molecular mechanisms controlling the Segmentation Clock during Zebrafish Somitogenesis

Objetivo

The periodic formation of somites along the anteroposterior axis of the embryo involves a molecular oscillator, the segmentation clock, as revealed by the expression of cyclic genes in the presomitic medoderm. Notch signalling controls cyclic gene expression, but it is not clear yet whether it operates as a component of the clock, a regulator of it, or both.

The project I will develop in the Amacher laboratory at the University of California at Berkeley aims at better understanding the molecular mechanisms controlling the clock. First, in order to identify new molecules involved in the clock control, I will characterize two zebrafish mutations recently identified in the Amacher laboratory that likely disrupt new regulators of the cyclic genes.

Second, I will analyze at a single cell level how Notch signalling and individual components of this pathway control segmentation. For this, I will develop real-time reporters of the clock activity (tools currently greatly needed in the somitogenesis field) and examine with time lapse imaging how oscillations of the clock in individual cells are affected when Notch signalling is impaired in those cells or their neighbours.

From my previous MSc and PhD work, I became familiar with the fields of somitogenesis and neural induction and with the chick and Xenopus models. The Amacher laboratory will offer me a strong scientific environment to broaden my knowledge in patterning questions, learn zebrafish techniques and improve my international experience, in a renowned institution.

After my post-doc, I will be able to establish the zebrafish model in the group of Laurent Kodjabachian at the Institute for Developmental Biology of Marseille, and develop novel approaches to study early fate decisions in the Vertebrate embryo.

I will apply imaging and genetic methods learnt at Berkeley to study the link between differentiation and cell behaviour, a problem, which largely remains to be explored.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2005-MOBILITY-6
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

OIF - Marie Curie actions-Outgoing International Fellowships

Coordinador

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (1)

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