Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano it
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-05-29

Analysis of the Molecular mechanisms controlling the Segmentation Clock during Zebrafish Somitogenesis

Obiettivo

The periodic formation of somites along the anteroposterior axis of the embryo involves a molecular oscillator, the segmentation clock, as revealed by the expression of cyclic genes in the presomitic medoderm. Notch signalling controls cyclic gene expression, but it is not clear yet whether it operates as a component of the clock, a regulator of it, or both.

The project I will develop in the Amacher laboratory at the University of California at Berkeley aims at better understanding the molecular mechanisms controlling the clock. First, in order to identify new molecules involved in the clock control, I will characterize two zebrafish mutations recently identified in the Amacher laboratory that likely disrupt new regulators of the cyclic genes.

Second, I will analyze at a single cell level how Notch signalling and individual components of this pathway control segmentation. For this, I will develop real-time reporters of the clock activity (tools currently greatly needed in the somitogenesis field) and examine with time lapse imaging how oscillations of the clock in individual cells are affected when Notch signalling is impaired in those cells or their neighbours.

From my previous MSc and PhD work, I became familiar with the fields of somitogenesis and neural induction and with the chick and Xenopus models. The Amacher laboratory will offer me a strong scientific environment to broaden my knowledge in patterning questions, learn zebrafish techniques and improve my international experience, in a renowned institution.

After my post-doc, I will be able to establish the zebrafish model in the group of Laurent Kodjabachian at the Institute for Developmental Biology of Marseille, and develop novel approaches to study early fate decisions in the Vertebrate embryo.

I will apply imaging and genetic methods learnt at Berkeley to study the link between differentiation and cell behaviour, a problem, which largely remains to be explored.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2005-MOBILITY-6
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

OIF - Marie Curie actions-Outgoing International Fellowships

Coordinatore

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (1)

Il mio fascicolo 0 0